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      小鼠磷酸試劑盒的測定步驟及使用注意事項如下

      更新時間:2026-01-28      瀏覽次數(shù):67
        小鼠磷酸試劑盒是一種專用于定量檢測小鼠生物樣本(如血清、血漿、組織勻漿液或細胞裂解液)中無機磷酸鹽(Pi)含量的生化檢測試劑盒,廣泛應(yīng)用于代謝研究、腎功能評估、骨代謝調(diào)控、能量代謝(如ATP水解)及信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路(如蛋白磷酸化/去磷酸化)等相關(guān)科研領(lǐng)域。該試劑盒基于經(jīng)典的鉬藍比色法或酶促反應(yīng)原理,具有操作簡便、靈敏度高、重復(fù)性好等優(yōu)點,適用于高校、科研院所及生物醫(yī)藥企業(yè)的實驗室使用。
        小鼠磷酸試劑盒的測定步驟及使用注意事項如下:
        一、測定步驟
        1.準備與配液
        從冰箱取出試劑盒,室溫復(fù)溫平衡30分鐘。
        用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。
        2.加樣
        取足夠數(shù)量的酶標包被板,固定于框架上,分別設(shè)置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔,記錄各孔位置。
        在標準品孔中加入標準品50μL;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL(即樣本稀釋5倍);空白對照孔不加。
        3.溫育與洗板
        37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
        棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。
        4.加酶標工作液與再次溫育洗板
        每孔加入酶標工作液50μL,空白對照孔不加。
        重復(fù)上述溫育與洗板步驟。
        5.顯色與終止
        每孔先加入顯色劑A液50μL,再加入顯色劑B液50μL,37℃避光顯色15min。
        取出酶標板,每孔加終止液50μL,終止反應(yīng)(顏色由藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
        6.測定與計算
        以空白孔調(diào)零,在終止后15分鐘內(nèi),用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。
        根據(jù)標準品的濃度及對應(yīng)的OD值,計算出標準曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣本的OD值,在回歸方程上計算出對應(yīng)的樣品濃度,也可以使用各種應(yīng)用軟件來計算。
        二、使用注意事項
        1.試劑保存與使用
        試劑盒應(yīng)保存在28℃,避免直接接觸終止液和底物A、B。
        不同批號的試劑盒組份避免混用(洗滌液和反應(yīng)終止液除外)。
        濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,但加熱溫度不要超過50℃。
        2.加樣與溫育
        各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
        嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達到室溫2025℃。
        3.洗板與顯色
        洗板不正確可以導(dǎo)致不準確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。
        底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍的底物液不能使用。
        4.其他注意事項
        消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。
        封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
        所有樣品、洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
       

      小鼠磷酸試劑盒

       

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